Paquimeningitis hipertrófica posneurosífilis: presentación de caso

Hypertrophic pachymeningitis post-neurosyphilis: case presentation

Contenido principal del artículo

Jaime Alberto Osorio-Bedoya Universidad de Boyacá, Tunja. Colombia
Sandra Patricia Jurado-López Hospital Universitario San Rafael de Tunja. Tunja, Colombia
Oscar Andrés Virgüez-Ramos Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja. Colombia
José Luis Bustos Hospital Universitario San Rafael de Tunja. Tunja, Colombia
Dayan Paola Gómez-Camargo Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja. Colombia

Resumen

Introducción: La paquimeningitis hipertrófica es una enfermedad inusual y multicausal que se caracteriza por un engrosamiento de la duramadre, secundario a un proceso inflamatorio crónico. Las manifestaciones clínicas dependen del lugar de la afectación neurológica. Para el diagnóstico se requiere integrar aspectos clínicos, de laboratorios, imagenológicos y en ocasiones biopsia meníngea. El tratamiento es según la etiología, siendo los corticoides los medicamentos de primera línea.


Descripción del caso: hombre de 67 años, con un cuadro clínico progresivo de tres años de evolución consistente en cefalea intermitente, disminución de la agudeza visual, desorientación temporoespacial, depresión y trastorno de la marcha. Se realizó una punción lumbar que evidenció una prueba no treponémica reactiva y se solicitó una resonancia magnética nuclear de cerebro con hallazgo de engrosamiento paquimeníngeo frontotemporal derecho y de nervios ópticos. Se le diagnosticó paquimeningitis hipertrófica secundaria a neurosífilis. Se dio tratamiento con antibioticoterapia y corticoesteroide. El paciente evolucionó de forma desfavorable y falleció.


Conclusión: Esta es una de las pocas presentaciones de caso de paquimeningitis hipertrófica causada por neurosífilis, la cual aporta información importante a la literatura. En ausencia de una detección temprana, tratamiento oportuno y adecuado, el curso clínico de la patología está marcada por un deterioro neurológico progresivo, pérdida de la visión e inclusive estatus convulsivo, dejando secuelas irreversibles e incluso puede progresar hasta la muerte.

Palabras clave:

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Detalles del artículo

Referencias (VER)

Abrantes FF, Moraes MPM de, Rezende Filho FM, Pedroso JL, Barsottini OGP. A clinical approach to hypertrophic pachymeningitis. Arq Neuro-Psiquiatr. 2020;78(12):797-804. https://doi.org/10.1590/0004-282x20200073 DOI: https://doi.org/10.1590/0004-282x20200073

Yonekawa T, Murai H, Utsuki S, Matsushita T, Masaki K, Isobe N, et al. A nationwide survey of hypertrophic pachymeningitis in Japan. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(7):732-9. https://doi.org/10.1136/jnnp-2013-306410 DOI: https://doi.org/10.1136/jnnp-2013-306410

Jagiasi K, Barvalia PP. Is Hypertrophic pachymeningitis really idiopathic? Neurol India. 2022 Nov 1;70(6):2422-6. https://doi.org/10.4103/0028-3886.364052 DOI: https://doi.org/10.4103/0028-3886.364052

Racca Velásquez FR, Manjarrez Coello W, Sabalza Castilla J, García FA, Barón Salgado M, Tumiri Lezcano V, et al. Paquimeningitis hipertrófica posinfecciosa: presentación de caso clínico. Salud(i)Ciencia. 2019;23(4):343-47. https://doi.org/10.21840/siic/160175 DOI: https://doi.org/10.21840/siic/160175

Chen H, Zhang W, Jing J, Raza HK, Zhang Z, Zhu J, et al. The clinical and imaging features of hypertrophic pachymeningitis: a clinical analysis on 22 patients. Neurol Sci. 2019 feb 1;40(2):269-74. https://doi.org/10.1007/s10072-018-3619-4 DOI: https://doi.org/10.1007/s10072-018-3619-4

Ley 1581 del 17 de octubre de 2012, por la cual se dictan disposiciones generales para la protección de datos personales [internet]. Disponible en: https://www.funcionpublica.gov.co/eva/gestornormativo/norma.php?i=49981

Xiao X, Fu D, Feng L. Hypertrophic pachymeningitis in a southern Chinese population: a retrospective study. Front Neurol. 2020 Nov 17;11:565088. https://doi.org/10.3389/fneur.2020.565088 DOI: https://doi.org/10.3389/fneur.2020.565088

Zhuajin Bi, Ke Shang, Jie Cao, Zhuyi Su, Bitao Bu, Shabei Xu, et al. Hypertrophic pachymeningitis in Chinese patients: presentation, radiological findings, and clinical course. Biomed Res Int. 2020;2020:1-9. https://doi.org/10.1155/2020/2926419 DOI: https://doi.org/10.1155/2020/2926419

Lagger IA, Kurtz V, López JI, Crespo J, Pérez García J, Ballesteros D, et al. Paquimeningitis hipertrófica idiopática: reporte de un caso. Front Med [internet]. 2018;13(1):40-2. Disponible en: https://www.researchgate.net/publication/324583948

Hernández E, Ariza M. Neurosífilis. Acta Neurol Colomb. 2021 may;37(1 Suppl 1):72-80. https://doi.org/10.22379/24224022337 DOI: https://doi.org/10.22379/24224022337

Sergio P, Alejandro R, Cristian F. Hypertrophic pachymeningitis due to IgG4-related disease (RD-IgG4): a case report. Reumatol Clín (English Edition). 2023 jun 1;19(6):338-44. https://doi.org/10.1016/j.reumae.2023.05.001 DOI: https://doi.org/10.1016/j.reumae.2023.05.001

Lizarazo J, Parra E, Gutiérrez P, Mora C, Vargas J. Paquimeningitis craneal hipertrófica idiopática. Biomédica. 2004;24(2):125-32. https://doi.org/10.7705/biomedica.v24i2.1258 DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.v24i2.1258

Yao Y, Xu Y, Li X, Song T, Xu W, Duan Y, et al. Clinical, imaging features and treatment response of idiopathic hypertrophic pachymeningitis. Mult Scler Relat Disord. 2022 Oct 1;66:104026. https://doi.org/10.1016/j.msard.2022.104026 DOI: https://doi.org/10.1016/j.msard.2022.104026

Dash GK, Thomas B, Nair M, Radhakrishnan A. Clinico-radiological spectrum and outcome in idiopathic hypertrophic pachymeningitis. J Neurol Sci. 2015 Mar 15;350(1-2):51-60. https://doi.org/10.1016/j.jns.2015.02.013 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jns.2015.02.013

Morga R, Radwańska E, Trystuła M, Pąchalska M. Health related quality of life of the patient with immunoglobulin g4-related cranial hypertrophic pachymeningitis (IGG-HP) causing disturbances of cognitive control treated with neurofeedback. Acta Neuropsychologica. 2021 jun 26;19(3):373-88. https://doi.org/10.5604/01.3001.0015.2694 DOI: https://doi.org/10.5604/01.3001.0015.2694

Citado por

Artículos más leídos del mismo autor/a