Efectividad de la tos en pacientes neuromusculares del hospital San Rafael, Tunja, Colombia

Efectividad de la tos en pacientes neuromusculares del hospital San Rafael, Tunja, Colombia

Contenido principal del artículo

María del Pilar Rojas Laverde
Marcela América Roa Cubaque
Adriana Sofía Valero Ortiz

Resumen

Introducción. Las enfermedades neuromusculares, como la esclerosis múltiple, la neuropatía idiopática, el síndrome de Guillain-Barré y la neuropatía no especificada, conllevan una incapacidad para movilizar y evacuar secreciones efectivamente.

Objetivo. Evaluar con la escala de Servera la efectividad de la tos en pacientes con enfermedades neuromusculares.

Métodos. Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo de 40 pacientes con enfermedades
neuromusculares. No se determinó el tamaño de la muestra, y el tipo de muestreo fue no
probabilístico por conveniencia. Tras la firma del consentimiento informado, cada paciente
se sometió tres veces a la prueba de flujo pico durante la tos; se seleccionó el valor más alto
obtenido y se clasificó el grado de efectividad de la tos según la escala de Servera.

Resultados. El rango de edad estuvo entre los 12 y los 65 años, y el promedio fue de 43 años
(desviación estándar, DE, de 11,6). La enfermedad neuromuscular más frecuente fue la esclerosis
múltiple, con el 15% (IC95% 3-26), seguida del síndrome de Guillain-Barré y la neuropatía
idiopática, con 12,5% (IC95% 2-22). La medición del flujo pico durante la tos presentó valores
en los tres primeros grados según la escala de Servera, siendo el grado 1 el que reportó un
mayor promedio de flujo pico durante la tos (291,82 litros por minuto) (DE=13,8 litros por
minuto). Al evaluar el flujo pico durante la tos con las enfermedades neuromusculares, se
evidenció que los valores más bajos fueron de 146,7 litros por minuto (DE=35,12 litros por
minuto) y de 161,0 litros por minuto (DE=59,20 litros por minuto) en la miastenia gravis y el
síndrome de Guillain-Barré, respectivamente. El mayor porcentaje de la población estudiada
obtuvo grado 2 en la escala de Servera, con 50% (IC95% 27-72).

Conclusiones. La escala de Servera permitió evaluar la efectividad de la tos de la población
estudiada reportando que el mayor porcentaje de pacientes presentó capacidad de toser
por sí mismos, pero con dificultad (grado 2 de la escala de Servera) donde el valor de flujo
pico durante la tos está por debajo de 270 litros por minuto, lo cual fue más evidente en la
miastenia gravis.

Palabras clave: tos, efectividad, neuromuscular, escala. (Fuente: DeCS)

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Referencias (VER)

1. Jenkins JG, Bohn D, Edmonds JF, Levinson H, Barquer GA .Evaluation of pulmonary function in muscular dystrophy patients requiring spinal surgery. Crit Care Med. 1982;10:645-9.

2. Benditt J. The neuromuscular respiratory system: Physiology, pathophysiology, and a respiratory care approach to patients. Respir Care. 2006;51:829-37.

3. King M, Brock G, Lundell C. Clearance of mucus by simulated cough.J Appl Physiol. 1985;58:1776-82.

4. Luis de Vito E, Suárez A. Evaluación y técnicas para mejorar la capacidad tusígena en pacientes neuromusculares. Rev Argent Med Respir. 2006;3:152-3.

5. De Troyer A, Pride NB.The respiratory system in neuromusculardisorders. En: Roussos C, Macklem PT, editors. The thorax. PartB: Lung biology in health and disease. New York: Marcel Dekker; 1985. p. 1089-123.

6. Gozal D. Pulmonary manifestations of neuromuscular disease with especial reference to Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy. Pediater Pulmonol. 2000;29:141-50.

7. Beneditt JO.Initiating noninvasive management of respiratory insufficiency in neuromuscular diseases.Pediatrics. 2009;123(Suppl.4):S236-8.

8. Howart RS, Davinson C. Long term ventilation in neurogenesis respiratory failure. J NeurolNeurosurgPsychiatry. 2003;74(Suppl.3):24-30.

9. Ambrosino N, Carpené N, Gherardim. Chronic respiratory care for neuromuscular diseases in adults. European Respiratory Journal. 2009;34:444-51.

10. World Health Organization. International classification of impairments, disabilities and handicaps: Amanual of classification relating to the consequences of disease. Geneva: World Health Organization;1980.

11. Estrada MD. Estado de conocimiento sobre el sistema mecánico de eliminación de secreciones bronquiales Coughassist™ d’Emerson. Barcelona: Agencia de Evaluación de Tecnología e Investigación Médicas; 2007.

12. Torres C, Awad C, Chaparro C. Fundamentos de medicina: Neumología. Sexta edición. Medellín: Corporación para Investigaciones Biológicas; 2007.

13. Farrero E, Antòn A, Egea CJ, Almaraz MJ, Masa F, Utrabo I, Calle M, Verea H, Servera E, Jara L, Barrot E, Casolive V. Normativa sobre el manejo de las complicaciones respiratorias de los pacientes con enfermedad neuromuscular. Arch Bronconeumol. 2013 49 (7): 306-313;

14. De Vito EL, Grassino A. Respiratory muscle fatigue: Rationale for diagnostic test. In: Roussos C, editor. Lung biology in health and disease: The thorax. Part C: Disease, diagnosis. Second edition. New York: Marcel Dekker; 1995. p. 1857-76.

15. McCool FD.Global physiology and pathophysiology of cough.ACCP evidence-based clinical practice guidelines.Chest. 2006;129:48S-53.

16. Servera E, Sancho J, Zafra MJ. Serie sobre enfermedades respiratorias, músculos y rehabilitación. Serie 4: Los músculos respiratorios en las enfermedades neuromusculares y de la caja torácica. Tos y enfermedades neuromusculares. Manejo no invasivo de las secreciones respiratorias. Arch Bronconeumol. 2003;39:314-20

17. Oppenheimer EA. Treating respiratory failure in ALS: The details are becoming clearer. J NeurolSci.2003;209:1-4.

18. Bach JR. Update and perspective on non invasive respiratorymuscle aids. Part 2.The expiratory aids.Chest. 1994;105:1538-44.

19. Brito MF, Moreira GA, Pradella-Hallinan M, Tufik S.Air stacking and chest compression increase peak cough flow in patients with Duchenne muscular dystrophy.J Bras Pneumol. 2009;35(10)973-9

20. Suárez AA, Pessolano FA, Monteiro SG, Ferreyra G, Capria ME, Mesa L. et al. Peak flow and peak cough flow in the evaluation of expiratory muscle weakness and bulbar impairment in patients with neuromuscular disease.Am J Phys Med Rehabil.2002;81:506-11.

21. Servera E, Sancho J, Zafra MJ, Marín J. Secretion management must be consigned when reporting success or failure of noninvasive ventilation. Chest. 2000;123:1773.

22. Devito E, Suárez A. Evaluación y técnicas para mejorar la capacidad tusígena en pacientes neuromusculares. Revista Argentina de Medicina Respiratoria. 2006;3:152-3.

23. Abad A, Lores V, De Miguel J. Manejo de las secrecionesen pacientes con enfermedades neuromusculares. Rev Patol Respir. 2009;12:119-23.

24. Barach AL, Beck GJ, Smith W. Mechanical production of expiratory flows surpassing the capacity of human coughing. Am J Med Sci. 1953;226:241-8.

25. Ross BB, GramiakR, Rahn H. Physical dynamics of the coughmechanism. J Appl Physiol. 1995;8:264-8.

26. Bach JR, Ishikama Y, Kim H. Prevention of pulmonary morbidity for patients with Duchenne muscular dystrophy. Chest. 1997;122:1024-8.

27. Sancho J, Servera E, Díaz J, Bueso MJ, Pérez D, Marín J. Utilidad de un medidor portátil de PEF para valorar el pico de flujo de tos. Arch Bronconeumol.2002;38(Supl.2):22.

28. Bach JR. Amyotrophic lateral sclerosis: Prolongation of life bynoninvasive respiratory aids.Chest. 2002;122:92-8.

29. Gómez-Merino E, Bach JR. Duchenne muscular diystrophy. Prolongation of life by non invasive ventilation and mechanically assisted coughing.Am J Phys Med Rehabil. 2002;81:411-5.

30. Sancho J, Servera E, Díaz J, Marín J. Pico flujo de tos: comparaciónentre sujetos sanos y neuromusculares, correlación con las variables de función pulmonar. Arch Bronconeumol. 2002;38(Supl.2):34-5.

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